Версия для слабовидящих

Публикации кафедры органической и неорганической химии

Материал из Ярославский педагогический университет
Версия от 01:50, 16 октября 2020; D.mitrofanov (обсуждение | вклад)

(разн.) ← Предыдущая | Текущая версия (разн.) | Следующая → (разн.)
Перейти к: навигация, поиск
EGF menu.jpg

Естественно-географический факультет
Кафедры
Естественно-географический факультет

Наиболее значительные научные публикации преподавателей и сотрудников кафедры за последние 9 лет:

  1. M . V . Dorogov , D . V . Kravchenko , K . V . Balakin . Design of lead-like library of potential G PCAR- ligand. Drags Foot Future-2002: 17-th Int. Symp. on Medicinal Chem., Sept. 1-5, 2002 . Barselona, Spain. P.555-559.
  2. М.Ю. Хахина, М.К. Корсаков, И.К. Проскурина и др. Синтез и свойства оригинальных сульфамидов, содержащих фрагмент 1,3-диметил-1Н-хиназолин-2,4-диона. Известия вузов. Химия и хим. технология. 2003. - Т.46. Вып.8. С.12-18.
  3. Л.П.Ватлина, М.В.Дорогов. А.М. Бутлеров – основатель русской школы химиков-органиков (к 175-летию со дня рождения). Известия вузов. Химия и хим. технология. 2003. - Т. 46, № 7. - с . 125 -130.
  4. M.V. Dorogov, S.I. Filimonov, E.E. Shalygina et al. A convenient synthesis of novel 3-(heterocyclylsulfonyl)propanoic acids and their amide derivatives. Synthesis. 2004. - No . 18. P . 2999-3004.
  5. Патент России по заявке 2004 111522 от 15.04.2004. М.В. Дорогов, С.И. Филимонов, М.Ю. Хахина и др. Замещённые 7-сульфонил-бензо[b][1,4]диазепины, фокусированая библиотека, фармацевтические композиции и способы их получения.
  6. Патент России по заявке 2004 115855 от 27.05.2004. М.В. Дорогов, М.Ю. Соловьев, А.В. Иващенко. Гетероциклические соединения, включающие 2-аминопиридин-3-сульфоновый фрагмент, способ их получения, фокусированная библиотека и фармацевтическая композиция.
  7. Патент России по заявке 2004 110614 от 08.04.2004. Кобылинский Д.Б., Ивановский С.А., Кориков П.В. и др. Гетероциклилсульфиновые кислоты и их производные, фокусированная библиотека, фармацевтические композиции и способы их получения.
  8. М.В. Дорогов, К.В. Балакин, М.Ю. Соловьев и др. Профилирование мишень-специфичной активности комбинаторных библиотек органических соединений с использованием карт Кохонена. Журн. орг. фарм. хим. – 2005. – Т. 3. № 1. – С. 6-11.
  9. S.I Filimonov, M.V. Dorogov, M.K. Korsakov et al. Convenient synthesis of novel 5-substituted 3-methylisoxazole-4-sulfonamides. J . Heterocycl . Chem . – 2006. V.43, № 43 . P.663-671.
  10. A.V. Smirnov, L.S. Kalandadze, V.N. Sakharov et al. The use of denitrocyclisation in the synthesis of dibenzothiazepinones. Mendeleev Comm. – 2006. № 5.
  11. A.V. Smirnov, L.S. Kalandadze, V.N. Sakharov et al. Denitrocyclisation in Synthesis of Dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11(10H)-ones and Their Derivatives // J. Heterocyclic Chem. – 2007. – 44. – P. 1247-1251.
  12. A.V. Smirnov, A.V. Sapegin, V.N., Sakharov et al. Synthesis of dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one and pyrido[2,3-b][1,4]benzoxazepin-11(10H)-one compounds based on o-nitrochloro derivatives of benzene and pyridine // Mendeleev Commun. – 2008. – 18. – P. 281-283.
  13. А.В. Смирнов, М.В. Дорогов, А.В. Иващенко и др. Синтез и прогнозирование фармакологически значимых свойств новых полигетероциклических систем, содержащих фрагменты пиридобензоксазепинона и оксадиазола // Изв. вузов. Химия и хим. технология. – 2009. – 52. – С. 14-20.
  14. А.В. Смирнов, А.В. Сапегин, Т.А. Христолюбова и др. Синтез N-замещенных производных пиридо[3,2-b][1,4]бензотиазепин-10(11H)-она с использованием реакции денитроциклизации // Изв. АН. Сер. хим. – 2009. – 7. – С. 1497-1500.
  15. Красавин М.Ю., Бушкова Е.Е., Парчинский В.З., Дорогов М.В. Синтез N-ацил-N’-алкилгидразинов по модифицированной реакции Уги // Изв. вузов. Химия и хим. технология. – 2009. – 52. – Вып. 10. – c. 11-15.
  16. А.В. Смирнов, А.В. Сапегин, Т.А. Христолюбова и др. Разработка метода синтеза соединений класса бензоксазепинона с использованием реакции денитроциклизации // Химическая технология. – 2009. – 4. – С. 214-218.
  17. Tsirulnikov S., Kysil V., Krasavin M. et al. Trimethylsilyl chloride as a promoter for the Groebke-Blackburn Reaction: preparation of imidazo[2,1-b][1,3]benzothiazoles // Synth. Commun. – 2010. – V. 40. – 1. – p. 111-119.
  18. Krasavin M., Parchinsky V., Shumsky A. et al. Proline-like β−Turn Mimics Accessed via Ugi Reaction Involving Monopro-tected Hydrazine Inputs. // Tetrahedron Lett. – 2010.- V. 51.- 10. - p. 1367-1370.
  19. Nikulnikov M., Shumsky A., Krasavin M. Convenient Preparation of Diastereomerically Pure, Diversely Substituted Pipe-razine-2,5-diones from N-protected α-Amino Acids // Synthesis. – 2010. – p. 2527-2532.
  20. евтической субстанции, используемой в составе противовирусных препаратов // Педагогический вестник. – 2010. – №4. – С. 128-133.
  21. Tsirulnikov S., Dmitriev D., Krasavin M. o-Aminothiophenol in Reactions with Carbonyl Compounds and Isocyanides: A Word of Caution. // Synlett. – 2010. – p. 1935-1938.
  22. Иващенко А.В., Иваненков Я.А., Кисиль В.М. и др. Многокомпонентные реакции изоцианидов в синтезе гетероциклов // Усп. Химии. – 2010. – Т. 79. - c. 861-893.
  23. Красавин М.Ю., Лаконцева Е.Е. Противотуберкулезная активность моно- и диалкипроизводных гид-разидов пиразин- и пиридин-4-карбоновых кислот // Изв. вузов. Химия и хим. Технология. – 2010. – 53. – Вып. 5. - c. 28-30.
  24. Ilyin A. P., Kysil V., Krasavin M. et al. New Skeletal Rearrangement of Tandem U-MCR-DA Reaction Products // Poster 32. 3rd International Conference Multi-Component Reactions and Related Chemistry, 9-13 July 2006, Amsterdam. Programme and Abstract Book, p. 92.